Prenatal Diagnosis of Haemophilia - psychological, social and ethical aspects
Popular Abstract in Swedish Hemofili (blödarsjuka) A och B, är X-kromosomalt, recessivt, nedärvda sjukdomar som orsakas av brist på eller avsaknad av koagulationsfaktor VIII respektive IX i blodet (FVIII och FIX). Sjukdomen drabbar män och överförs till nästa generation av kvinnliga bärare, som vanligtvis inte själva har några blödnings-symtom. Blödarsjuka ger redan tidigt i livet upphov till blödThe general aim of this study has been to study the psychological, social and ethical aspects for carriers of haemophilia and their spouses, related to the development of techniques for carrier testing and for prenatal diagnosis (PD) of haemophilia. This was investigated by a semi-structured follow-up interview with 29 carriers of haemophilia with experience of PD by fetal blood sampling (FBS), an