Dual peptide insertion in capsid of Adeno-associated virus
Modifierade virus ökar effektivitet i behandling av genetiska sjukdomar Det finns virus som är helt ofarliga för oss människor som forskare har insett att man kan utnyttja till vår fördel. Detta genom att placera en fungerande version av en trasig gen, som har orsakat en sjukdom, i ett ofarligt virus och injicera det i patienten. Viruset kan sedan transportera genen till cellerna och sjukdomen boAdeno-associated virus (AAV) is in gene therapy, a widely studied viral vector for delivering therapeutic genes to cure genetic diseases. A major limitation of the wild type AAV is its broad tissue tropism, which necessitates high viral doses to achieve therapeutic efficacy in target tissue. Despite its non-pathogenic profile, high doses can cause adverse immune responses. In this study, the capsi
