Early Cardiovascular Changes of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy in the Young
Popular Abstract in Swedish Populärvetenskaplig sammanfattning Familjär hypertrof kardiomyopati (HCM) är den vanligaste ärftliga hjärtsjukdomen som ärvs autosomalt dominant, dvs. ca 50% risk för varje barn i den drabbade familjen. Tidigare studier har visat hög risk för HCM relaterade tillbud inklusive plötslig hjärtdöd (SCD) under barndomen, med en incidens upp till 10 % under de två första decenFamilial hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited heart disease, transmitted in an autosomal dominant fashion, i.e. 50% risk for transmission of the disease-causing mutation to each child of the affected family. Previous studies reveal a high risk for HCM related cardiac events including sudden cardiac death (SCD) during childhood, with a peak incidence of up to 10% during th
