Genetic polymorphisms, IGF-1, and oral contraceptive use in women from high-risk breast cancer families
Popular Abstract in Swedish Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland svenska kvinnor, fler än 7000 kvinnor insjuknar varje år. Mellan 5-10% av bröstcancerfallen tros bero på mutationer i arvsmassan som ärvts från föräldrarna. Om man har en ärftlig mutation i bröstcancergen 1 eller 2 (BRCA1 respektive BRCA2) löper man mellan 60-80% risk att drabbas av bröstcancer. Eftersom inte alla kvinnorBreast cancer is the most common cancer among Swedish women, affecting more than 7000 women each year. About 5-10% of all breast cancers are hereditary, with a monogenic inheritance pattern, but only 2-4% are explained by germline mutations in BRCA1 or BRCA2. BRCA1/BRCA2 mutation carriers have a 60-80% risk of developing breast cancer. Further, a large proportion of the breast cancers that are clu
