Funktionell bröstcancergenomik
Framtidens cancersjukvård kommer att omfatta individuell kartläggning av mutationer i tumörcellernas DNA för att matcha varje patient till rätt behandling. Därför måste vi bättre förstå vilka mutationer som är viktiga. Idag ligger fokus helt på de mutationer som är enklast att tolka medan så kallade ”tysta” eller synonyma mutationer som inte direkt förändrar ett protein filtreras bort. Även synonyFuture cancer care will use mutation analysis of tumour DNA as a tool to match each patient with the best possible treatment. To do this we must improve our understanding of the importance of different mutations. Today, analyses completely focus on mutations that are relatively easy to interpret, while so-called "silent" or synonymous mutations, which do not directly alter a protein, are filtered