Metallocene based peptidomimetics and chiral catalysts
Popular Abstract in Swedish Ett antal optiskt aktiva metalloorganiska Phe-AAn-Phe subenheter har syntetiserats via intramolekulär cyklisering av motsvarande bis(aminosyra)derivat. Bis(aminosyra)derivaten var i sin tur erhållna från en förbättrad multistegssyntes, vars nyckelsteg är Horner-Wadswort-Emmons olefinering av metalloorganiska aldehyder med fosfonylglycin-reagens, enantioselektiv hydrogenSeveral optically active organometallic Phe-AAn-Phe peptidomimetics and macrocyclic Phe-(Phe)n peptides have been synthesized by either intra- or intermolecular peptide bond formation of the corresponding bis(amino acid) derivatives. The key bis(amino acid) derivatives were available from an improved multi-step synthetic route, utilising Horner-Wadswort-Emmons olefination of organometallic aldehyd
