Oligodendroglial (dys)function in alpha-synucleinopathies
Komplexiteten hos a-synukleinopatier, som inkluderar multipel systematrofi (MSA) och Parkinsons sjukdom (PS), är inte helt klarlagd. Det är känt att patologisk ansamling av a-synuclein (a-syn) till fiberlika proteinaggregat är ett cellulärt kännetecken för dessa sjukdomar. a-Syn-positiva aggregat förekommer i nervceller i PS och Lewy body demens (LBD) och i oligodendrocyter i MSA. Mycket forskningThe complexity of a-synucleinopathies, which include multiple system atrophy (MSA) and Parkinson’s disease (PD), is not entirely understood. It is known that pathological accumulation of a-synuclein (a-syn) into proteinaceous aggregates is a cellular hallmark of these diseases. a-Syn positive aggregates appear in neurons in PD and dementia with Lewy bodies (DLB), and in oligodendrocytes in MSA. Mu
