Exploring Anti-FVIII Antibodies in Haemophilia A - Role in In Vitro Haemostasis and Clinical Disease
Popular Abstract in Swedish Hemofili A är en form av blödarsjuka som beror på en medfödd defekt av äggviteämnet faktor VIII (FVIII). FVIII spelar en viktig roll för att kroppens blodlevringsförmåga (s.k. koagulation) ska fungera optimalt och med nedsatt funktion hos FVIII riskerar man att drabbas av allvarliga blödningar i framför allt leder, men även i muskler, slemhinnor (t.ex. näsblödning) och Haemophilia A (HA) is caused by defective synthesis of coagulation factor VIII(FVIII), which has serious effects on haemostasis; joints being the most common site of bleeding. The development of FVIII replacements has improved the situation for patients with haemophilia such that chronic arthropathy can be prevented, and life expectancy and the quality of life have increased. However, approximatel