Filetype
Inom TEDDY följdes 6 436 barn i fem år för risken att utveckla glutenintolerans (celiaki).Svenska barn fick gluten tidigare än barn i Finland, Tyskland och USA.Under uppföljningen utvecklade 12% av barnen autoantikroppar (tTGA) och 5% glutenintolerans.Svenska barn hade högre risk att utveckla både autoantikroppar och glutenintolerans.Barnets ålder vid introduktion av gluten var inte en tillräcklig
Celiaki och riskfaktorer för celiaki undersöktes hos TEDDY-barn med ökad risk att utveckla sjukdomen.Barn med generna HLA-DR3-DQ2 eller DR4-DQ8 undersöktes för tTG-autoantikroppar (tTGA) samt symtom på celiaki.Barn som hade autoantikroppar hade oftare symtom vid 2 och 3 års ålder, men inte vid 4 års ålder, jämfört barn som inte hade autoantikroppar.Nivån av tTGA var högre hos barn med symtom än ut
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/alla-forskningsartiklar/celiaki/far-barnen-symtom-pa-celiaki-2015 - 2025-12-13
Sambandet mellan HLA och celiaki hos barn i TEDDY undersöktes.I TEDDY har barn med DR3-DQ2 och DR4-DQ8 ökad risk för celiaki, men risken är olika hög i de olika länderna och påverkas även av andra genvarianter.Genvarianten HLA-DPB1*04:01 visades minska risken att utveckla tTG-autoantikroppar hos barn med DR3-DQ2.Detta visar att flera genvarianter av HLA kan påverka risken för celiaki.Författare: D
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/alla-forskningsartiklar/celiaki/skyddar-nagon-genvariant-mot-celiaki-2015 - 2025-12-13
Mammans kostintag under graviditeten tros påverka barnets risk att utveckla autoimmuna sjukdomar.Glutenintag under senare delen av graviditeten och barnets risk att utveckla celiaki undersöktes i TEDDY-studien.Vid tidpunkten för analysen hade 5% av TEDDY-barnen utvecklat celiaki.Det var ingen skillnad i risk att utveckla celiaki hos barn till mammorr med högt glutenintag under graviditeten, jämför
TEDDY började med urvalsstudien i september 2004. Att få vara med i TEDDY:s urvalsstudie innebar att blod togs från barnets navelsträng i samband med förlossningen. Efter analys av barnets blod kunde föräldrarna få besked om barnet hade förhöjd ärftlig risk att få diabetes eller ej. Även om man inte kan säga att ett barn aldrig skulle kunna få diabetes, kunde vi informera om barnet hade liten ell
https://www.teddy.lu.se/screening-urval - 2025-12-13
Barnets tidiga kost kan påverka risken att utveckla glutenintolerans (celiaki).Mängden gluten i kosten upp till två års ålder och risk att utveckla celiaki undersöktes.Blodprov från svenska TEDDY-barn analyserades med avseende på transglutaminas-autoantikroppar (tTGA). Glutenintag beräknades med hjälp av 3-dagars matdagböcker från 9-, 12-, 18- och 24-månadersbesöken.TEDDY-barn som utvecklat celiak
Huvudansvarig för den svenska delen av TEDDY-studien är Åke Lernmark, professor i Diabetesforskning vid Lunds Universitet. Ake [dot] Lernmark [at] med [dot] lu [dot] se (Ake[dot]Lernmark[at]med[dot]lu[dot]se) telefon 040 - 39 19 01.Enhetschef: Carin Andrén Aronsson, carin [dot] andren_aronsson [at] med [dot] lu [dot] se (carin[dot]andren_aronsson[at]med[dot]lu[dot]se) telefon 040 - 39 11 13.Om ni
https://www.teddy.lu.se/kontakt - 2025-12-13
TEDDY studien har kartlagt vilken autoantikropp som utvecklas först av IAA, GADA eller IA-2A. Det var vanligast att barnet fick antingen IAA (42%) eller GADA (42%) som första autoantikropp. Övriga barn kunde ha IA-2A som första autoantikropp eller någon av de tre autoantikropparna i olika kombinationer.Två eller flera autoantikroppar ökar risken att barnet får diabetes. TEDDY studien frågade vil
Autoantikroppar signalerar att kroppens immunförsvar börjat attackera de egna insulinproducerande cellerna. En attack som om den fullföljs leder till typ 1-diabetes. Autoimmun diabetes - kallas också typ 1-diabetes. Många tror fortfarande att barn får diabetes för att de ätit för mycket socker. Det visar att okunskapen fortfarande är stor om den sjukdom som drabbar fler än 800 barn varje år i S
https://www.teddy.lu.se/vad-ar-teddy-studien/teddy-forskningsomrade/autoimmun-typ-1-diabetes - 2025-12-13
Samband mellan infektioner och autoimmunitet för celiaki undersöktes efter hänsyn tagits till olika HLA-typer, vaccinationer samt amning och småbarnskost.TEDDY-barn med ökad risk för celiaki följdes från 1 till 4 års ålder. Föräldrarna rapporterade tarminfektioner (maginfluensa) och övre luftvägsinfektioner (snuva).Under uppföljningstiden utvecklade 11,6% av barnen tTG (vävnadstransglutaminas) au
I tidigare studier har barns tillväxt kopplats till risken att drabbas av autoimmun (typ 1) diabetes.TEDDY barnen vägs och mäts vid varje besök. Detta gör det möjligt att ta reda på om barnets tillväxt påverkar risken för att få en första autoantikropp och risken att i framtiden drabbas av diabetes.I denna studie undersöktes 7 522 barn från födseln till 9 års ålder. Kroppstillväxt bestämdes i kg/
Totalt 7 798 barn i TEDDY studien följdes i 10 år för utveckling av autoantikroppar och autoimmun diabetes. Frågan i denna undersökning var om det gick att räkna fram ett score (poängtal) för att uppskatta risken att ett TEDDY barn drabbas av autoimmun diabetes.Följande biomarkörer användes:Poängtal för ärftlighet – Genetiskt Risk Score (GRS2) – poängtalet baserar sig på att vissa ärftliga varian
TEDDY studien har till uppgift att ta reda på vilka omgivningsfaktorer som bidrar till att autoimmun (typ 1-) diabetes utvecklas hos barn. Kroppens immunsystem angriper betacellerna i bukspottkörteln, vilket leder till att insulin inte längre produceras i tillräcklig mängd för att ett normalt blodsocker ska upprätthållas. De yngsta barnen i TEDDY studien är 11 år samtidigt som många barn har fyll
Forskningsresultat om autoimmun diabetes Kan TEDDY avslöja hemligheten bakom autoimmuna sjukdomar?Bidrar komplementsystemet till risken för en första autoantikropp eller till autoimmun typ 1-diabetes?Hur påverkar puberteten risken att utveckla autoimmun (typ) diabetes?Påverkar kejsarsnitt risken att utveckla autoimmun (typ 1) diabetes?Har Covid-19 pandemin påverkat risken för autoantikroppar elle
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/alla-forskningsartiklar/autoimmun-typ-1-diabetes - 2025-12-13
De senaste forskningsartiklarna Bidrar komplementsystemet till risken för en första autoantikropp eller till autoimmun typ 1-diabetes?Går det att förutsäga en andra autoantikropp och sedan diabetes hos TEDDY-barn med GADA som första autoantikropp?Förstår barnen i TEDDY-studien att de har en förhöjd risk att utveckla autoimmun typ 1-diabetes?Kan TEDDY avslöja hemligheten bakom autoimmuna sjukdomar
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy - 2025-12-13
Fördjupad information För att fördjupa sig mer om TEDDYs resultat om autoimmun typ 1 diabetes och celiaki finns det mer att läsa. Här samlas fördjupad information. När fick TEDDY barnen sars-coronavirus-2 antikroppar? - november 2022 Vad har TEDDY-studien upptäckt fram till juni 2019? -Celiaki När utvecklades första autoantikroppen och vilken var det? - maj 2021 Vad har TEDDY studien upptäckt fram
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/vad-har-teddy-kommit-fram-till - 2025-12-13
TEDDY är en internationell studie som syftar till att ta reda på vilka faktorer i barnets omgivning som triggar immunsystemet att attackera bukspottskörtelns betaceller och utveckling till autoimmun (typ 1) diabetes. Studien har varit igång sedan 2004 med 8667 deltagare. TEDDY har upptäckt att: En första autoantikropp mot insulin (IAA) upptäcktes hos 4% av barnen i TEDDY. De flesta var bara 1-3
Av de barn som har två eller fler autoantikroppar utvecklar 70% autoimmun (typ 1) diabetes inom tio år.Sett till fem år efter första autoantikroppen, hade autoimmun diabetes utvecklats hos 47%, 36% eller 11% av barnen med tre respektive två eller en autoantikropp i TEDDY.Högre medelnivå av IAA och IA-2A ökade risken för autoimmun diabetes. Nivå av GADA påverkade inte risken.De flesta TEDDY-barn so
TEDDY har upptäckt att: Tarmflorans utveckling verkar ske i tre faser: Utvecklingsfas (3-14 månader) Övergångsfas (15-30 månader) Stabil fas (31-46 månader) Barn som hade fler bakterier vid födseln hade en större mångfald tarmbakterier under de första levnadsåren vilket verkar fördelaktigt för barnet. Barnen som föddes med kejsarsnitt hade färre bakterier av en typ som förlängde övergången mellan
TEDDY har upptäckt att: Barn med HLA-genotypen DQ2/2 hade sex gånger så hög risk att utveckla celiaki i tidig ålder jämfört med barn utan den höga ärftliga risken. Att vara flicka och ha en nära släkting med celiaki ökade risken. Risken att drabbas av celiaki var högst i Sverige jämfört med de andra länderna i TEDDY-studien. Mammans glutenintag under den senare delen av graviditeten inte påverkad
